
BADANIA PRENATALNE
Diagnostyka ultrasonograficzna
stanowi współcześnie podstawową formę diagnostyki przebiegu ciąży budowy
oraz rozwoju płodu. W czasie ciąży o fizjologicznym przebiegu każda
ciężarna powinna mieć wykonane badanie ultrasonograficzne trzykrotnie.
Zgodnie z zaleceniami Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego oraz
brytyjskiej organizacji położniczej – Fetal Medicine Foundation badania
należy wykonać między 11 a 14, między 18 a 23 oraz między 28 a 32
tygodniem ciąży.
Dodatkowe badania USG wykonuje się
ze wskazań medycznych. Według współczesnej wiedzy nie istnieją żadne
przeciwwskazania do diagnostyki ultrasonograficznej w przebiegu ciąży.
Nie udowodniono szkodliwości ultrasonografii dla przebiegu ciąży i
rozwoju płodu.
Pamiętaj badania USG w ciąży
pozwalają na wykrycie większości wad rozwojowych płodu. Niektóre z wad
nawet przy najlepiej przeprowadzonej diagnostyce mogą pozostać
niewykryte, niektóre mogą ujawnić się lub powstać dopiero po urodzeniu.
USG POŁOŻNICZE DO 10 TYGODNIA CIĄŻY
W okresie do 10 tygodnia ciąży
badanie USG wykonujemy zawsze sondą transwaginalną (przezpochwową).
Celem badania w tym okresie jest potwierdzenie prawidłowego rozwoju
ciąży, jej lokalizacji, wykluczenie lub potwierdzenie ciąży mnogiej.
Badanie USG do 10 tygodnia ciąży wykonujemy najczęściej ze wskazań
medycznych, do których zaliczyć możemy obciążony wywiad położniczy,
plamienie z dróg rodnych czy nieprawidłowości związane z badaniem
ginekologicznym.
USG POŁOŻNICZE MIĘDZY 11 A 14 TYGODNIEM CIĄŻY
Badanie USG w tym okresie ciąży
często nazywane jest badaniem USG genetycznym. Udowodniono, iż pewne
obrazy ultrasonograficzne mogą być związane z nieprawidłowościami w
genotypie dziecka. Do tzw. markerów ultrasonograficznych chorób
genetycznych zaliczamy ocenę przezierności karkowej, ocenę obecności
kości nosowej Dziecka, ocenę kąta twarzowego oraz ocenę przepływów krwi w
pewnych naczyniach płodowych. Na podstawie obserwowanych markerów można
ustalić ryzyko wystąpienia u Twojego Dziecka najczęstszych chorób
genetycznych, a przede wszystkim zespołu Downa.
W czasie diagnostyki
ultrasonograficznej między 11 a 14 tygodniem ciąży lekarz może wykryć
wiele wad rozwojowych płodu a w szczególności tzw. wady letalne czyli
takie, które nie pozwalają na bezpieczne kontynuowanie ciąży.
Badanie ultrasonograficzne
pierwszego trymestru ciąży należy do najtrudniejszych technicznie badań w
czasie całej ciąży. Aby prawidłowo ocenić rozwój płodu na tym etapie
lekarz wykonujący badanie musi posiadać odpowiednią wiedzę, umiejętności
oraz dysponować odpowiednim sprzętem diagnostycznym. Wszyscy lekarze
MediLuxClinic posiadają polskie i międzynarodowe certyfikaty
potwierdzające umiejętności diagnostyczne. Aparat ultrasonograficzny
Voluson E8 Expert znajdujący się na wyposażeniu MediLuxClinic to
współcześnie najlepszy ultrasonograf klasy Premium dedykowany do
diagnostyki ginekologiczno-położniczej.
USG “GENETYCZNE” 11-14 TYGODNI + BADANIA BIOCHEMICZNE PRENATALNE – TEST PODWÓJNY
Nawet najlepiej wykonane badanie
ultrasonograficzne nie gwarantuje, iż Pani Dziecko nie jest obarczone
zespołem Downa czy innym schorzeniem genetycznym. Wykazano, że niektóre
dzieci z zespołem Downa wyglądają w badaniu USG zupełnie prawidłowo.
Liczne badania naukowe wykazały, że istnieje metoda rozszerzenia
diagnostyki ultrasonograficznej o tzw. badania biochemiczne prenatalne. W
czasie badania USG między 11 a 14 tygodniem ciąży pobiera się krew w
celu oceny tzw. testu podwójnego. Dzięki badaniu USG rozszerzonemu o
test podwójny zwiększymy prawdopodobieństwo ustalenia prawidłowej
diagnozy do ponad 90%. Pamiętaj test podwójny nie jest w Polsce badaniem
obowiązkowym w ciąży, ALE w całej Europie Zachodniej należy do
STANDARDÓW OPIEKI NAD KOBIETĄ CIĘŻARNĄ. U każdej pacjentki MediLuxClinic
zawsze proponujemy wykonanie testu podwójnego, gdyż nasz gabinet
spełnia wszelkie standardy europejskie.
TEST POTRÓJNY W 14-17 TYOGNIU CIĄŻY
Jeżeli nie wykonałaś badania USG
między 11 a 14 tygodniem ciąży, późno zorientowałaś się że jesteś w
ciąży nie tracisz szansy na dokonanie szczegółowej diagnostyki w
kierunku chorób genetycznych u Twojego Dziecka. Możesz wykonać w
MediLuxClinic test potrójny. Jest to badanie diagnostyczne biochemiczne
mające na celu wyliczenie matematyczne ryzyka wystąpienia choroby
genetycznej u Twojego Dziecka. Test potrójny nie zastępuje, ani nie
uzupełnia diagnostyki z pierwszego trymestru ciąży. Jest badaniem dla
wszystkich tych pacjentek ciężarnych, u których z jakiś przyczyn nie
wykonano badań między 11 a 14 tygodniem ciąży. Czułość i swoistość testu
potrójnego jest mniejsza niż czułość i swoistość badań między 11 a 14
tygodniem ciąży.